提供GMP質量體系建設服務質量管理組織架構建立，質量文件體系。包括質量記錄導入，文件宣貫和人員培訓，質量體系運行測試、GMP符合性審計、GMP檢查質量管理組織架構建立公司組織機構、質量管理機構和生產管理機構，明確部門工作職責質量文件體系，包括質量記錄導入質量這系，包括結合工車現狀，提供管理文件SMP，協同納制操作規程SOP，包括:1.1質量手冊1.2組織機構1.3文件管理1.4廠房設施與設備1.5QA與QC管理1.6物料管理1.7人員與培訓1.8包裝系統1.9驗證管理1.10...

生物安全柜檢測可以保證實驗人員的安全。在實驗室中，各類危險的生物材料可能會被處理和操作，如果生物安全柜無法良好運作，實驗人員可能會暴露在有害物質之下，進而導致身體健康受到威脅。通過檢測，可以確保生物安全柜的空氣流動、過濾效果以及隔離性能等達到標準要求，從而減少潛在的危害。其次，能夠保證實驗樣本的安全。實驗樣本往往是研究的重要基礎，也可能是珍貴的資源。如果生物安全柜無法足夠有效地防止樣本的被污染或泄露，不僅會使得實驗結果失真，還可能帶來更嚴重的后果。通過檢測，可以驗證生物安全柜...

壓縮氣體是工業界廣泛使用的一種能量源，用于驅動各種機器和設備。然而，這些氣體可能會泄漏并且泄漏后會對人員安全和環境造成危害。對于涉及到氣體的操作，必須進行通風和安全措施，并且要安裝壓縮氣體檢測器來監測氣體泄漏。原理是基于傳感器將環境中壓縮氣體的存在轉換為信號。這些傳感器通常檢測特定氣體的存在，例如碳氫化合物(C3H8)，二氧化碳(CO2)和氨氣(NH3)。當氣體泄漏時，氣體從泄漏口進入空氣中，隨著氣體擴散，一部分氣體進入壓縮氣體檢測器中。檢測器傳感器中的電極會感應做法在檢測位...

提供藥品GMP符合性審查輔助服務藥品GMP合規審計（符合性檢查）一站式服務，保障企業持續合規生產！蘇州益康環境提供制藥的廠房設施與設備、質量管理系統、質量控制實驗室與物料系統、生產管理、驗證文件等內容進行了全面的審計并作出具體的指導！你們的企業是否也存在這樣的問題與擔憂?作為藥品生產企業，擬申請并通過GMP符合性檢查，但是不知如何準備，才能保證質量體系符合GMP的要求和滿足實際生產需求?飛檢日益頻繁動輒百萬的罰款令人觸目驚心!已經意識到GMP的重要性，但是苦于對GMP法規的不...

蘇州益康驗證團隊由多名具有多年國內外審計經驗的GMP工程師、設備驗證工程師、儀器驗證工程師依托公司豐厚的檢驗檢測及GMP認證經驗組建而成。驗證所用設備多為進口精密儀器，嚴格按照GMP管理。可完成溫濕度分布、臭氧濃度檢測、PAO法高效過濾器檢漏、壓縮氣體油&水測量、儀器設備各項參數測試等各項驗證所需數據檢測，助您擺脫驗證報告缺乏數據支撐，憑空打對勾的尷尬與無奈。GCMS：安捷倫7890B+5977A氣質GC：安捷倫7890B+G1888A氣相LCMS：沃特世UPLC+XEVOT...

我司與蘇州撥云生物達成驗證執行檢測合作，撥云生物醫藥科技(蘇州)有限公司執行檢測PQ(三靜&三動懸浮粒子、沉降菌、浮游菌測試、表面菌）。此次驗證執行包括OQ及PQ驗證執行測試OQ測試包括：換氣次數、塵埃粒子、溫度、濕度、壓差、噪音、照度、自凈時間測試PQ測試包括：三靜&三動懸浮粒子、沉降菌、浮游菌測試、表面菌中國2010版GMP附錄11確認與驗證第十七條規定：“安裝和運行確認完成并符合要求后，方可進行性能確認?！敝袊?010版GMP附錄1無菌藥品第八條規定：“潔凈區的設計必須...

沉降菌測試是用于測定液體樣品中微生物數量的一種方法。該測試依據菌群在液體中沉降的速度來檢測微生物數量。測試時，樣品液體中的微生物被吸附在硅膠或碳酸鈣顆粒等沉降體上，然后沉淀在管底。沉降速度與液體中微生物數量成正比。因此，通過觀察沉降體的下降速度，可以推斷出液體中微生物的數量。主要原理是Stokes定律，即沉降體沉降速度與其半徑和液體粘度成反比，與液體密度和重力加速度成正比。對于液體中的微生物，其在沉降體表面排列形成的層可以看作是一組有規則的微粒子，沉降速度也可以用Stokes...