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滅菌器微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)

簡要描述:滅菌器微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn) 滅菌器設(shè)備驗(yàn)證中的微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)(Microbial Challenge Test),是驗(yàn)證滅菌過程有效性的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)之一,主要用于確認(rèn)所采用的滅菌方法(如濕熱滅菌、干熱滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、輻照滅菌或蒸汽滅菌等)能夠在一定的條件下,有效殺滅微生物,從而達(dá)到預(yù)定的無菌保證水平(通常要求達(dá)到 SAL ≤ 10??,即每件物品經(jīng)過滅菌后存活微生物的概率不超過百萬分之一)

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):工程商
  • 更新時(shí)間:2025-10-15
  • 訪  問  量:594

詳細(xì)介紹

滅菌器微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)核心內(nèi)容總覽表

分類

具體項(xiàng)目

詳細(xì)說明

試驗(yàn)核心目的

1. 驗(yàn)證滅菌工藝有效性

確認(rèn)設(shè)定參數(shù)下,即使微生物處于最難滅菌位置"(如最冷點(diǎn)、氣體難穿透區(qū))也能被殺滅。

2. 確認(rèn)條件充分性

通過高抗性生物指示劑(BI)模擬最壞情況",證明滅菌對所有產(chǎn)品   / 負(fù)載均可靠。

3. 支持驗(yàn)證與再驗(yàn)證

是滅菌器 IQ/OQ/PQ 驗(yàn)證及周期性再驗(yàn)證的核心組成部分。

核心工具:BI

1. 定義

含已知數(shù)量、特定抗性微生物孢子的載體(孢子條、安瓿瓶、濾紙片等),代表最難殺滅微生物"

2. 菌種選擇(按滅菌方式)

- 濕熱滅菌:嗜熱脂肪芽孢桿菌
  -
干熱滅菌:枯草芽孢桿菌黑色變種
  -
環(huán)氧乙烷滅菌:枯草芽孢桿菌黑色變種 / 嗜熱脂肪芽孢桿菌
  -
輻照滅菌:嗜熱脂肪芽孢桿菌 / 短小芽孢桿菌


3. 關(guān)鍵參數(shù)

孢子數(shù)量:通常為 10?~10? CFU / 載體;需提供每批 BI 活菌計(jì)數(shù)報(bào)告",確保初始菌量準(zhǔn)確。

BI 放置策略

1. 放置原則

模擬條件",優(yōu)先覆蓋滅菌器 /   負(fù)載中最難滅菌位置"

2. 典型放置點(diǎn)

- 滅菌器腔室:冷點(diǎn)(如排氣口附近、腔室角落)、氣流死角
  -
負(fù)載內(nèi)部:包裝中心、密度最高區(qū)域、堆疊底層


3. 數(shù)量要求

單次試驗(yàn)需放置多個(gè) BI(通常≥3 個(gè)),覆蓋不同關(guān)鍵位置,避免單點(diǎn)誤判"

試驗(yàn)實(shí)操流程

1. 試驗(yàn)準(zhǔn)備

確認(rèn) BI 活性、滅菌器參數(shù)校準(zhǔn)、負(fù)載模擬(與實(shí)際生產(chǎn)一致)。

2. 執(zhí)行滅菌

按設(shè)定參數(shù)(溫度 / 壓力 / 時(shí)間 / EO 濃度等)運(yùn)行滅菌程序,過程中記錄關(guān)鍵參數(shù)(如腔室溫度、壓力曲線)。

3. 培養(yǎng)與對照設(shè)置

- 實(shí)驗(yàn)組:取出滅菌后的 BI,按說明書培養(yǎng)(24~48 小時(shí),視菌種而定)
  -
陽性對照:未經(jīng)滅菌的 BI 同步培養(yǎng)(需生長良好,證明   BI 本身有效)
  -
陰性對照:無菌培養(yǎng)基同步培養(yǎng)(需無菌,排除污染干擾)

4. 結(jié)果判定

實(shí)驗(yàn)組 BI 均為陰性(無菌生長)、陽性對照陽性、陰性對照陰性試驗(yàn)合格;反之則需排查滅菌參數(shù)、BI 放置等問題并重試。

試驗(yàn)頻率要求

1. 驗(yàn)證(PQ 階段)

必須執(zhí)行,作為滅菌工藝放行" 的核心依據(jù)。

2. 周期性再驗(yàn)證

通常每年 1 次;若滅菌器經(jīng)重大維修(如更換加熱管、密封件),需提前再驗(yàn)證。

3. 變更后驗(yàn)證

滅菌參數(shù)調(diào)整、負(fù)載類型 / 裝載方式改變、BI 批次更換后,需重新執(zhí)行試驗(yàn)。

核心法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)

國際標(biāo)準(zhǔn)

-   ISO 17665(濕熱滅菌)
  - ISO 20857
(干熱滅菌)
  - ISO 11135
(環(huán)氧乙烷滅菌)
  - ISO 11137
(輻射滅菌)

國內(nèi)法規(guī)

- 《中國藥典》(無菌檢查法、滅菌方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則)
  - NMPA
《醫(yī)療器械滅菌驗(yàn)證指南》
  - GMP
(藥品 / 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)

國際監(jiān)管指南

FDA《滅菌工藝驗(yàn)證指南》、EU GMP《無菌藥品生產(chǎn)指南》

核心目標(biāo):SAL

無菌保證水平要求

必須達(dá)到 SAL ≤ 10??(即每件物品滅菌后存活微生物的概率不超過百萬分之一),是試驗(yàn)合格的核心指標(biāo)。

滅菌器微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)                   不同滅菌方式的微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)差異對比表

滅菌方式

常用 BI 菌種

關(guān)鍵試驗(yàn)參數(shù)監(jiān)控

培養(yǎng)條件特點(diǎn)

核心注意事項(xiàng)

濕熱滅菌(蒸汽)

嗜熱脂肪芽孢桿菌

溫度(121℃/132℃)、壓力、滅菌時(shí)間

37~40℃ 有氧培養(yǎng)

需確保蒸汽飽和度(≥95%),避免干飽和蒸汽" 導(dǎo)致滅菌失效。

干熱滅菌

枯草芽孢桿菌黑色變種

溫度(160~180℃)、恒溫時(shí)間

30~35℃   有氧培養(yǎng)

負(fù)載需均勻分布,避免堆疊過密導(dǎo)致局部溫度不足"

環(huán)氧乙烷滅菌

枯草芽孢桿菌黑色變種

EO 濃度、溫度(37~55℃)、濕度、暴露時(shí)間

30~35℃ 有氧培養(yǎng)

需控制腔室濕度(40%~80%),濕度不足會降低 EO 殺菌效果;滅菌后需充分解析殘留 EO

輻照滅菌

短小芽孢桿菌

輻照劑量(通常 25~50 kGy

30~35℃   有氧培養(yǎng)

BI 需緊貼負(fù)載表面 / 內(nèi)部,確保與產(chǎn)品接受相同劑量的輻照。



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